Диагностика болезни Гиршпрунга у новорожденных

Рубрика: Здоровье ребенка  |  Дата публикации: 20 апреля 2017  |  нет комментариев

Болезнь Гиршпрунга является врожденным заболеванием, вызванным нарушением иннервации в толстом кишечнике. Эта болезнь может диагностироваться как в раннем возрасте (встречается у новорожденных примерно 1 раз на 5 тыс. детей), так и уже у взрослых. Причиной развития данного достаточно редкого заболевания принято считать отсутствие ганглиев (специальных нервных клеток), которые должны способствовать расслаблению стенок кишечника, в результате чего происходит выброс содержимого этого органа.

Болезнь Гиршпрунга принадлежит к числу наследственных, поэтому особенно пристальное внимание уделяется новорожденным, у близких людей которых она уже диагностировалось.

Первыми симптомами этой болезни у новорожденных является непроходимость мекония в течение 24-48 часов сразу после рождения, возможная рвота (в некоторых случаях с наличием желчи), вздутие животика и обильный понос. Со временем у малыша могут возникать задержки в росте и развитии, плохой аппетит.

Выявлять и окончательно ставить диагноз «Болезнь Гиршпрунга» врачи могут после осуществления следующих исследований:

— биопсии образца ткани кишечника (проверяется отсутствие или наличие нервных ганглиев);

— бариевой клизмы (рентгенологический метод, при помощи которого можно посмотреть на очертания кишечника, его расширения и сужения, возможные дефекты);

— аноректальной манометрии (метод, позволяющий провести, при помощи специального ректального датчика или баллона, измерение давления в наружном и внутреннем сфинктерах толстого кишечника).

Если же болезнь диагностирована не сразу, это может вызвать серьезные осложнения в виде энтероколита, анемии и других заболеваний. В случае своевременной диагностики возможно достаточно быстрое восстановление детского организма после проведения необходимого лечения.

Отправить ответ

Оставьте первый комментарий!

avatar
5000

wpDiscuz